경보제약이 아산공장 항생제 원료 의약품 제조 공정이 프랑스 국립의약품청(ANSM) 의약품 제조 품질 관리 기준(GMP) 인증을 받았다고 13일 밝혔다.
항생제 원료 의약품(세포탁심, 세프트리악손) 프랑스 수출을 추진하는 경보제약은 지난 3월 프랑스 보건 당국의 실사를 받은 바 있다. 최근 ANSM으로부터 최종 적합 판정을 통보받았다.
이로써 경보제약은 폐렴, 기관지염에 사용되는 항생제 의료 의약품 세포탁심과 세프트리악손의 프랑스 수출에 적극 나설 것으로 전망된다.
세포탁심과 세프트리악손은 경보제약의 대표 수출 품목으로 일본과 중국 등에 수출되고 있다. 세계 시장 규모는 20억 달러(2조2690억 원)에 달한다.
경보제약 관계자는 “이번 인증으로 경보제약의 높은 의약품 제조 품질 관리 수준과 원료의 우수성이 입증됐다”며 “향후 유럽 주요 국가를 대상으로 항생제 원료 의약품 판매를 더욱 확대할 계획”이라고 말했다.
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